齊魯制藥在醫藥研發領域再傳捷報，其自主研發的兩款口溶膜產品成功獲得國家藥品監督管理局批準上市，成為國內同類產品中首家獲批的企業。這一里程碑事件不僅標志著齊魯制藥在新型制劑技術領域取得重大突破，也為患者用藥便利性和治療依從性提升開辟了新路徑。

口溶膜作為一種創新劑型，具有無需用水送服、在口腔內快速溶解的特點，尤其適用于吞咽困難的患者、老年人群及兒童。齊魯制藥此次獲批的兩款產品基于其成熟的技術服務平臺，通過高分子材料科學、藥物釋放調控等核心技術，確保了藥物的穩定性、生物利用度和口感優化。企業從原料篩選到生產工藝均嚴格執行國際質量標準，體現了‘中國智造’在高端制劑領域的實力。

技術服務是齊魯制藥此次成功的關鍵支撐。公司長期投入建設智能化研發平臺，整合了制劑設計、藥效評價和臨床研究資源，形成了從實驗室到產業化的高效轉化鏈。通過跨學科協作，團隊攻克了膜劑載藥均勻性、溶解速率控制等技術難點，為產品安全性和有效性提供了堅實保障。

行業分析指出，口溶膜市場潛力巨大，尤其在神經、精神類疾病和兒童用藥領域需求旺盛。齊魯制藥的先行布局，不僅填補了國內技術空白，更推動了制藥行業向差異化、人性化方向升級。隨著更多企業加入研發，口溶膜技術或將成為制劑創新的重要賽道。

齊魯制藥表示，將以此次獲批為契機，持續深化技術服務體系建設，加速更多創新制劑落地，為全球患者提供更優質的治療選擇，同時助力中國醫藥產業在全球競爭中贏得話語權。